Livre d'or commentaire

Ma petite chérie cela fait 5 ans que tu as cette saleté de maladie qui tembéte chaque jours chaque nuits.Touts le monde voit bien que tu es très courageuse.Maintenant que maman a crée ton association touts le monde peut aller voir ton site, touts ces petites messages que les gens mettent sa fait très plaisir.En plus maintenant il ya des choses a vendre ( stylo,tee-shirt ,...) ou alors on peut prend son adétion si quelqu'un veut la prendre apellé numéros sur l'affiche . Ces dont seront reversé a la recherche contre la maladie.Noa Lûu comment avoir ton courage ma petite soeur comme tu disais avant " On me mé le serpent " quel courage tu as tout le monde t'aime ma tite chérie tu as et tu auras toujour ton courage je t'aime très très très fort ma chérie tu es super belle . Bientôt tu veras ma chérie tu auras le droit de mangé plus de choses j'en suis sur . J'éspère que avec ton site tout le monde réagira. Allez ma chérie je t'aime très très très fort ton coco qui t'aime et qui pense a toi.

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bj je sui une copine d'Axel.je vou remerci de vou avoir deplacer a notre ecole pour nous espliquer la maladie de noa lûu.j'ai tres bien aimer votre site et encore merci.bonne chanse noa lûu.

bjr a vous j espere que ma petite puce va bien je pense tres fort a elle et j espere quelle continue a ce battre avec cette maladie embrasser la tres fort bisous a toutes votre famille

Coucou à votre petite puce et à toute sa famille, nous avons une petite fille Audrey atteinte de cette même maladie et du même âge, je vous envoie plein de courage, plein de bonnes choses , ensemble on se sent plus fort....

bonjour je suis la maman d une petite laura de 14 mois qui a la meme maladie que votre enfant .elle est suivit a necker .je sais comme c difficile .cette maladie qui touche nos enfants est tres dure. pour nous c pas super on va deja passer par la greffe du reins .j ai peur pour elle .c est vrai qu ils sont super courageux avec toutes les miseres qu ils leurs font ils restent tous souriant .il y a des moments ou je suis a bout mais rien que de regarder ma fille de la voir evoluer et heureuse malgré tout .Sa me redonne la force de me battre a ses cotes.le fait de voir votre enfant avec des yeux qui petille le courage et une si belle petite frimousse m a vraiment aidée psychologiquement.je vous souhaite beaucoup de courage .vous etes une belle petite famille.

un gros bisous a ma petite soeur,j'espert que ton sejour español c'est bien passé et que necker ne te manque pas,bon courage pour la rentrée ma puce ton frere qui t'aime."sigue la lucha"

Bonjour et un grand bravo pour votre site. J'ai une grande fille de 17 ans atteinte d'une maladie métabolique. J'ai donc une petite expérience ...Je veux seulement rectifier un petit point, mais très important, le régime n'est pas sans protéines du tout, la quantité est calculée au plus juste selon la tolérance de chacun. Et je ne crois pas que nos enfants se "battent",au risque de choquer beaucoup de personnes, mais je pense qu'ils vivent, tout simplement, et qu'ils ont du caractère. Notre mission est de les aimer comme n'importe quel autre enfant. Le chemin est plus douloureux mais tellement plus enrichissant.Il faut les entourer d'amour pour leur donner une base solide . Mais il faut les traiter en enfant normal, ils ont une maladie, mais ne sont pas malades ! Nous allons aussi à Necker où nous avons déjà rencontré le petit Valentin.
Notre chien a également fait des merveilles avec notre fille, à l'écoute de tous ses chagrins ou stress.
Je fais de gros bisous à tous les petits .

Je vous souhaite du courage car je suis dans la même situation que vous.Ma fille Amélia a cette maladie, elle a 7 ans et demi. C'est une maladie contraignante, une maladie de merde! Malgré tout il faut se battre et continuer, cette force c'est ma fille que me la donne car elle est pleine de vie.C'est un rayon de soleil comme le disent les gens de l'hôpital Necker.
Je vous embrasse Véronique
Peut être qu'un jour on se croisera à l'hôpital!

Noa, je suis contente d'avoir fait ta connaissance à l'école maternelle Glatigny. Tu est une petite fille adorable et tu as bien du courage! Surtout ne baisse pas les bras! Plein de bisous à toi! Nadia.