J'ai "le truc en plus "aussi! Bravo et merci pour ton blog.
Amitiés!
Charlotte.
olivier
26-05-2009 16:36:00
bonjour
j'ai déjà des vies derrière moi, des vies de couple, de père de famille (pas trop doué...), de scientifique, de chef d'entreprise, d'alpiniste de haut niveau, etc.
mais quand je lis ton blog, je me sens un peu petit...
Andrée authier
05-04-2009 18:26:00
Bonjour,premièrement FÉLICITATIONS pour votre site,il est vraiment super. Moi j'ai la SEP depuis des années mais diagnostiquée que depuis 2 ans. Soulagement oui de savoir enfin et d'être traitée pour les bonnes affaires mais déstabilisant de voir la progression des symptômes et de ne pas savoir jusqu'où nous mènera cette maladie. J'ai une grande confiance en la recherche et qu'un jour ils trouvent...cet espoir nourrie notre quotidien et nous aide à s'accrocher.Je fais tout pour rester active.Bien sûr j'ai un nouveau groupe d'amis(es)sépiens avec les activités comme l'aquaforme et le conditionnement physique adapté! Se rencontrer toutes les semaines nous fait un grand bien.
Je suggère votre site à tout le monde que je connais,il est tellement tellement intéressant. Les gens autour de nous comprennent mieux la maladie grâce à vous et toutes les informations qu'on retrouvent nous aident nous à comprendre mieux et se sentir moins seule. On s'accroche et on sent votre force. Merci & Bravo
jerome
01-04-2009 15:18:00
salut a toi et merci pour ce blog genial!sepien depuis 5 ans cadeau de mes 30 ans. je suis actuellement souris blanche pour le traitement dont tu parler l'autre jour a savoir le fty720 !si tu as des questions tu peux me contacter sans soucis!nous sommes tous un peu frere et soeur dans ce genre de cas! merci encore pour ce bloggg!!a bientot
Duke
24-03-2009 14:13:00
Je tenais absolument à te félicité pour le travail remarquable d'information que tu fais grâce à ton blog qui est devenue pour moi un passage quasi quotidien obligatoire.
"Notre truc en plus " comme tu la si joliment qualifié te donne c'est certain quelque chose en de plus ( et beaucoup de gens ferais bien de s'en inspirer...); la générosité !
Merci à toi pour tout ce que tu fais.
Bien à toi & gros bisous.
Pascal
dany
27-11-2008 09:47:00
excellent blog. Très bonnes informations.à continuer impérativement. Bravo
miliani
24-11-2008 13:39:00
bonjour,
je tiens tout d'abord a te féliciter pour ton énorme travail pour la tenue de ton site qui est formidable.
bravo et mille fois bravo.
cela me mets du baume au c?ur.
Florence Billon
10-11-2008 21:41:00
Bonsoir,
diagnostiquée depuis juin 2008, sous Avonex depuis deux mois,je tatonne encore avec la maladie et le traitement. Ton blog m'inspire beaucoup, son énergie,ses infos, ça m'aide alors merci et bonne continuation!
Murielle Kunz
21-10-2008 17:14:00
Coucou tu vas bien?
Sepiène depuis 3 ans, je trouve ton Blog très intéressant. Tu as beaucoup de boulot à trouver ces infos tous les jours, .
Cependant, un nouveau médicament apparaîtra début 2009 en Suisse pour contrer tous ces effets secondaires que nous avons. La recherche a fait un énorme travail c'est génial!
La vie est un cadeau, cette maladie ne vaut pas la peine de se renfermer sur soi-même. Elle est tellement belle cette "Life", ouvrons les yeux chaque seconde...
Je te souhaite tout de bon et ne persévère jamais, cette maladie va bientôt être oubliée des livres et d'Internet. (Oui, oui, tu verras! )
A très bientôt, amicalement
M y S t e R i O u S
03-09-2008 15:03:00
Salut! On ne vient pas ici par hasard... Je trouve très bien de nous faire partager ta sep mais la vie nous sourit encore plus à nous, les Sclérosé(e)s.
On a l'avantage de PREVOIR notre avenir contrairement aux gens dits "normaux"... Ne l'oublie jamais! Bon courage