je signe. bravo pour ton courage malgre tes souffrances.
ce qui me chiffonne dans le texte c'est : " donnez pour la recherche " !!! je veux bien , mais pas l'experimentation sur les animaux , car elle ne sert a rien .
qui sait ......peut-etre demain ........
bises
12345viviane
01-08-2008 17:05:00
ce site est super. tu décris la maladie d'une façon géniale. Ma fille a 22 ans ce matin le neurologue lui a propodé de commencer le traitement En sortant elle m'a di pas de traitement pas de psy pas d'irm. Demain, ça ira mieux j'espère te voir m'a remanté le moral. Une maman désemparé
Chrystel
23-07-2008 20:57:00
MERCI à tous pour vos gentils commentaires sur mon livre d'or !
olivier
19-07-2008 01:58:00
j'ai vécu 10 années avec la sep sans le savoir.1 ans de chimio(pas top )2 ans de protocole pas bol plascébo .forme progressive ,pas facile tout les jours.la vie est belle malgré tout
olivier
19-07-2008 00:57:00
trés bien tes vidéos ,je les regarde pesque tout les soirs,bravo
jacky
17-07-2008 16:35:00
salut je te souhaite bon courage pour lutter contre cette fichu maladie de tout c?ur avec toi. .
a très bientôt.
Stéphanie
17-07-2008 15:59:00
Génial, fabuleusement génial ton site; j'en ai eu les larmes aux yeux d'avoir l'impression de lire un récit sur ma vie ... et oui c'est psychologique, c'est la fatigue, c'est imaginaire ... on l'a tous connu et on le connaîtra encore !! merci de parler de la SEP avec cette dérision exemplaire, c'est ma politique aussi !!! bravo, et encore bravo !!! j'adore
bip bip
09-07-2008 10:47:00
bonjour Chrystele
tu as repris ton blog,c'est super,les explications sur ta maladie,tes errances avant le diagnostic,tes questions,la réaction de ton entourage ....
Amitiés
bip bip
25-06-2008 13:33:00
bjr Lucile;je te propose d'aller sur le forum de discussions de doctissimo (sclérose en plaques)tu pourra parler et avoir des réponses à toutes tes questions ,peut être mieux que par maïl ;à toi de voir !Amitiés
lucile
24-06-2008 12:55:00
bonjour je mappel lucile et jai 15 ans je suis tombé sr votre site par assard
je voulais des reponse a des question que je me pose au quotidient
ma mere est atteinte de cette maladie depuis plus de 10 ans je nose pas lui en parler
mais en se moment elle fait une poussée e cela mepanique un peu je ne sais pas comment réagir a cette sitution
jaimerais en parlé a quelqun attein de cette maladie sans devoir en parlé avec ma mere
lucile2604@hotmail.fr