Je viens de passer un agréable moment sur ton site, il est vraiment très bien fait, conscit et précis. Je correspond chaque jour avec des personnes dont les enfants sont atteinds de maladies génétiques rares et j'arrive donc à comprendre tes coups de blues. En attendant je suis convaincue que tu es une maman formidable et aimante et que tes petits bouts, dans leur malheur, ont vraiment de la chance d'avoir une maman comme toi. Je quitte ton site avec la larme à l'oeil car étant maman de deux petites filles je ne sais pas comment je réagirais face à une telle maladie.
Encore bravo pour ton site et chapeau à la super maman
Pascal
08-02-2006 19:59:00
Bravo pour votre site, il est vraiment très bien fait et très explicite.
Plus on sera nombreux à parler de cette maladie, plus les choses avanceront.
Tous ensemble nous mettrons la mucoviscidose à bout de souffle.
Mireille
30-01-2006 22:52:00
bonsoir Laurence et famille,
je viens de parcourir votre site et lire votre histoire, et je vous dis bravo pour tout ce que vous faites, vous avez su allier la maladie à un site rempli de superbes creations, je vous souhaite une très bonne continuation et tout le bonheur du monde.
Bien amicalement,
Mireille
emilie
09-01-2006 21:02:00
bonjour
bravo ce site est super et il y a de magnifiques creations!!!
Amities
Emilie
Patcka
22-12-2005 01:42:00
J'ai trouvé votre site plein d'amour et de courage .
Ma petite nièce est probablement en train de faire un rejet! Nous savons tous qu'il y a encore beaucoup de recherche à faire.Une greffe, n'est pas la fin d'un mal.La preuve!
Votre site est remarquable et je ne manquerais pas de le signaler dans mon " forum" et blog!
Amitiés sincéres!
martine
12-12-2005 15:47:00
coucou j'ai parcourue votre site j'ai adorer vos creation vous devez etre quelqu'un de formidable mille bisouuu
pink panther
10-12-2005 23:13:00
Bonsoir, c'est par hasard que j'ai atterri sur votre merveilleux site ou un ressend a traver l'ecran beaucoup de chaleur et d'amour !
je disais hasard mais je dirais destin car j'ai une nièce pour qui on a eu peur , très peur et finalement elle est porteuse sain ! son papa lui a transmit le gene !
je vous apporte de ma chaleur et continuez votre combat !
pink
sam
01-12-2005 13:00:00
Ma très chère Douce,
Je passe très souvent sur ton site que je trouve tres chaleureux... Mais honteusement je n'ai jamais pris le temps de te laisser un msg... Voila chose faite...
Continue à te battre corps et âme comme tu le fais si bien!
Je t'embrasse très très fort!!
Je t'aime fort
Sam
Sabrina
19-11-2005 11:54:00
Bonjour,
un bien joli site que je découvre.
Bravo pour vos créations.
Bonne continuation.
Sabrina.
Stef
14-11-2005 19:16:00
Coucou Laurence! C'est stef du groupe Alpha-Project. Je viens de visiter ton site et je le trouve vraiment remarquable!! C'est simple et efficace! J'ai appris pas mal de choses et il est vraiment bien illustré (notamment en quoi consiste la kiné). Sinon, je pense déjà t'avoir tout dit par mail mais je vois que tu fais aussi un super boulot pour informer les gens sur cette maladie. Alors je n'ai qu'un mot à te dire: BRAVO!!
Bisous à tout le monde et à bientôt!